Myovant口服促性腺激素釋放激素抑制relugolix的癌III期試驗成功
2021-11-22 05:32 來源：榆林男科醫院
Myovant宣布了其III期HERO研究的陽性結果，該研究對更早胃癌患者中的評分了每日一次低劑量relugolix的。在該數據的支持下，該公司將于2020年第二季度向美國食品和藥物管理局（FDA）提交新的藥申請者（NDA）。該試驗達到了主要起點和所有六個主要次要起點，每天接受relugolix外科手術的異性戀中的有96.7％的人將睪丸激亦同持續性抑制到不作為水平。此外，該藥物在48周的持續性睪丸激亦同介導下顯示出不遠勝leuprolide acetate的缺點-分別為96.7％和88.8％-組間差異為7.9％。藥效學結果還顯示，在開始relugolix外科手術后，沒有睪丸激亦同耀斑，并且平均睪丸激亦同水平在外科手術中的斷后的90日內直至到正常水平。查爾斯頓州泌尿學研究中的心醫學主任兼HERO計劃指導評議會成員吉爾·肖爾說，低劑量促性腺激亦同釋放激亦同（GnRH）-HT用作外科手術更早胃癌從未被期待多年。如果給予批準，relugolix將成為更早胃癌異性戀的首個低劑量選擇。更早胃癌的外科手術有時候限于雄激亦同剝奪藥物，該藥物可將睪丸激亦同降低至非常低的水平，有時候稱為不作為水平。每年大英帝國大約有47700個新的的胃癌確診，相當于每天約130個，占有大英帝國異性戀所有新的診斷胃帕金森氏癥確診的26％。獨有引自：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系曼恩醫學（MedSci）原創重寫收集，發表文章需授權！
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